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江苏英诺华医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172401750”基本信息
注册证编号苏械注准20172401750 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏英诺华医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
生产地址句容市句容经济开发区致远路29号生产楼1、2、3、4、5层,研发楼2、3、4层
产品名称丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒(酶偶联速率法)
管理类别第二类
型号规格40ml(R1:32ml×1;R2:8ml×1);50ml(R1:20ml×2;R2:5ml×2);50ml(R1:40ml×1;R2:10ml×1);100ml(R1:20ml×4;R2:5ml×4);160ml(R1:32ml×4;R2:8ml×4);200ml(R1:40ml×4;R2:10ml×4);240ml(R1:48ml×4;R2:12ml×4);300ml(R1:60ml×4;R2:15ml×4);400ml(R1:80ml×4;R2:20ml×4);500ml(R1:100ml×4;R2:25ml×4)。
结构及组成/主要组成成分组成 成分 浓度R1 Tris缓冲液 100mmol/L L-丙氨酸 500mmol/L 乙二胺四乙酸二钠 10mmol/LR2 Tris缓冲液 100mmol/L α-酮戊二酸 100mmol/L 乳酸脱氢酶 3000U/L 还原型辅酶I二钠盐 10mmol/L
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中丙氨酸氨基转移酶的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/27
生效日期2023/10/27
有效期至2027/9/13
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