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基蛋生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152401135”基本信息
注册证编号苏械注准20152401135 [查看相关产品信息]
注册人名称基蛋生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
生产地址南京市六合区沿江工业开发区博富路9号, 南京市江北新区科丰路6号,吉林省长春市北湖科技开发区雅安路1399号(委托生产)
产品名称超敏C反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1: 1×60mL+R2: 1×60mL;R1: 1×25mL+R2: 1×25mL;R1: 2×60mL+R2: 2×60mL;R1: 12×12.9mL+R2: 12×12.9mL;R1: 1×10mL+R2: 1×10mL;R1: 2×50mL+R2: 2×50mL;R1: 1×50mL+R2: 1×50mL。
结构及组成/主要组成成分R1:0.2M磷酸盐缓冲液,pH=7.0±0.2;R2:0.1%胶乳试剂(表面结合有羊抗人C反应蛋白多克隆抗体IgG)。
适用范围/预期用途本试剂盒用于临床体外定量检测人血清中C反应蛋白(CRP)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/13
生效日期2022/12/13
有效期至2025/7/29
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