| 注册证编号 | 苏械注准20162140084 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏科凌医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 高邮市沙埝工业区 |
| 生产地址 | 高邮市沙埝工业区、扬州市江阳工业园小官桥路18号 |
| 产品名称 | 电动吸痰器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | DFX-23A、DFX-23A•Ⅰ、DFX-23A•Ⅱ、DFX-23A•Ⅲ |
| 结构及组成/主要组成成分 | 电动吸痰器由主机、压力调节阀、负压泵、负压表、过滤器及储液瓶组成。吸痰器共有四种规格，按外壳结构不同分金属和塑料两种，为手提式设备。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床做吸痰一般吸引用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/6/19 |
| 生效日期 | 2020/6/19 |
| 有效期至 | 2025/6/18 |
