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可丽尔医疗科技(常州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182171756”基本信息
注册证编号苏械注准20182171756 [查看相关产品信息]
注册人名称可丽尔医疗科技(常州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园B1号标准厂房四楼东南侧的厂房
生产地址常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园B1号标准厂房四楼东南侧的厂房, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋5楼, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋4楼
产品名称定制式无托槽正畸矫治器
管理类别第二类
型号规格Clear 2U,Clear 2L,Clear 2UL
结构及组成/主要组成成分定制式无托槽正畸矫治器是由透明的热塑性聚氨酯材料 (TPU)热压制成的产品,其内轮廓与使用者全部或部分牙齿牙冠形状一致,根据临床个性化的需求,选择厚度0.625--1.02mm的原材料,其具体规格为0.625mm、0.76mm、1.02mm三个厚度,产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途根据临床医师的设计要求制作,供非骨性牙列错颌畸形的矫治用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/20
生效日期2024/5/20
有效期至2028/12/24
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