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江苏济诺生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232141473”基本信息
注册证编号苏械注准20232141473 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏济诺生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市医药高新技术产业开发区口泰路西侧、陆家路东侧0008幢G78号二层西侧
生产地址江苏省泰州市医药高新技术产业开发区口泰路西侧、陆家路东侧0008幢G78号二层西侧
产品名称海水鼻腔喷雾器
管理类别第二类
型号规格型号:PHY型、HOP型 规格:20g、30g、40g、50g、60g、80g、100g、120g、150g
结构及组成/主要组成成分海水鼻腔喷雾器由喷雾器和喷雾液构成。喷雾器由铝罐、手动泵、喷嘴、防尘罩组成;喷雾液由海盐和纯化水组成。按喷雾液中氯化钠含量不同分为PHY型和HOP型,按装量不同分为九种规格。该产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途用于急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻息肉、鼻窦炎等鼻腔疾病患者的鼻腔清洗,也用于鼻炎手术后及化疗后的鼻腔清洗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/24
生效日期2023/10/24
有效期至2028/10/23
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