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罗氏诊断产品(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232401650”基本信息
注册证编号苏械注准20232401650 [查看相关产品信息]
注册人名称罗氏诊断产品(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区钟园路259号
生产地址苏州工业园区钟园路259号
产品名称甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法)
管理类别第二类
型号规格300 测试/盒
结构及组成/主要组成成分M: 链霉亲合素包被的微粒,1 瓶,13.2 mL:链霉亲合素包被的微粒浓度0.72 mg/mL;含防腐剂。R1:钌复合物标记的羊抗甲状腺素抗体,1 瓶,19.7 mL;钌复合物标记的羊抗甲状腺素多克隆抗体浓度100 ng/mL,8-苯胺基-1-萘磺酸(ANS)1 mg/mL,磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH值7.4;含防腐剂。R2:生物素化的甲状腺素,1 瓶,19.7 mL;生物素化的甲状腺素浓度20 ng/mL,磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH值7.4;含防腐剂。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/22
生效日期2023/11/22
有效期至2028/11/21
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