注册证编号 | 苏械注准20162090055 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 常州市华康医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 常州市钟楼区永红街道为民村委张家组62号 |
生产地址 | 常州市钟楼区永红街道为民村委张家组62号 |
产品名称 | 经颅磁刺激仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | HK-5001、HK-5002、HK-5004 |
结构及组成/主要组成成分 | 经颅磁刺激仪由治疗主机和治疗帽组成,每个治疗帽有5个治疗体,按输出路数等不同分为三种型号。 |
适用范围/预期用途 | 适用于缺血性脑血管病、脑损伤疾病及神经衰弱的辅助治疗。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/11/30 |
生效日期 | 2020/11/30 |
有效期至 | 2025/11/29 |