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常州市华康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162090055”基本信息
注册证编号苏械注准20162090055 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市华康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市钟楼区永红街道为民村委张家组62号
生产地址常州市钟楼区永红街道为民村委张家组62号
产品名称经颅磁刺激仪
管理类别第二类
型号规格HK-5001、HK-5002、HK-5004
结构及组成/主要组成成分经颅磁刺激仪由治疗主机和治疗帽组成,每个治疗帽有5个治疗体,按输出路数等不同分为三种型号。
适用范围/预期用途适用于缺血性脑血管病、脑损伤疾病及神经衰弱的辅助治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/11/30
生效日期2020/11/30
有效期至2025/11/29
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