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英科新创(苏州)生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400896”基本信息
注册证编号苏械注准20232400896 [查看相关产品信息]
注册人名称英科新创(苏州)生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B9、B10
生产地址中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B9、B10
产品名称抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、500人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:生物素标记重组人甲状腺过氧化物酶(约300ng/mL),0.05M pH值7.4三羟甲基氨基甲烷缓冲液,Proclin300。试剂R2:吖啶盐标记鼠抗人免疫球蛋白抗体(约300ng/mL),0.05M pH值7.4三羟甲基氨基甲烷缓冲液,Proclin300。试剂M:链霉亲和素包被的磁微粒(约0.9mg/mL),0.05M pH值7.4 HEPES缓冲液,Proclin300。校准品1:甲状腺过氧化物酶抗体(约30IU/mL),0.05M pH值7.4三羟甲基氨基甲烷缓冲液,Proclin300。校准品2:甲状腺过氧化物酶抗体(约220IU/mL),0.05M pH值7.4三羟甲基氨基甲烷缓冲液,Proclin300。试剂盒随附条码包含不同批号产品主曲线信息及用于主曲线校正的校准品的批特异定值信息。溯源:本检测方法溯源至抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-Thyroid Peroxidase antibody,Anti-TpoAb)国家标准品(150557)。注:不同批号试剂盒中各组分不可以互换使用
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/7
生效日期2023/9/7
有效期至2028/6/27
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