| 注册证编号 | 苏械注准20242401583 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 希森美康生物科技（无锡）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房 |
| 生产地址 | 无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房 |
| 产品名称 | 抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒（化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 100测试/盒；200测试/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | (1) 试剂1（R1）：4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液50mmol/L，pH7.5。(2) 试剂2（R2）：包被链霉亲和素并与生物素化甲状腺球蛋白抗原（人源）结合的磁性粒子0.4～1.0%，4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液50mmol/L，pH7.5。(3) 试剂3（R3）：碱性磷酸酶标记的甲状腺球蛋白抗原（人源）0.5～3.5μg/mL，三羟甲基氨基甲烷缓冲液50mmol/L，pH7.2。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清或血浆中的抗甲状腺球蛋白（TG）抗体的浓度。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/7/31 |
| 生效日期 | 2024/7/31 |
| 有效期至 | 2029/7/30 |
