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江苏登冠医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172110005”基本信息
注册证编号苏械注准20172110005 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏登冠医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所金坛市丹凤西路17号
生产地址金坛市丹凤西路17号
产品名称立式蒸汽灭菌器
管理类别第二类
型号规格DGL(S)-30 B(G、X、M)、 DGL(S)-35 B(G、X、M)DGL(S、F)-40 B(G、X、M)、DGL(S)-50 B(G、X、M)DGL(S、F)-60 B(G、X、M)、DGL(S)-75 B(G、X、M)DGL(S、F)-80 B(G、X、M)、DGL(S)-100 B(G、X、M)DGLS-120 B(G、X)、 DGLS-150 B(G、X)
结构及组成/主要组成成分立式蒸汽灭菌器由外壳、灭菌室、蒸汽发生器、管道系统和控制系统组成。灭菌室材质为SUS304或SUS316L不锈钢板压制而成。
适用范围/预期用途供临床机构对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基用蒸汽法消毒灭菌用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/7/21
生效日期2021/7/21
有效期至2026/7/20
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