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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182401618”基本信息
注册证编号苏械注准20182401618 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称免疫球蛋白A检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分试剂:磷酸盐缓冲液(pH 7.4,40mmol/L)、羊抗人免疫球蛋白A抗血清(≥6ml/L)、聚乙二醇6000(83mmol/L)。校准品为含免疫球蛋白A/G/M、C3/C4的干粉(详见标签)。校准品中免疫球蛋白A的浓度为:(6±0.31) g/L。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白A(IgA)的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/3/23
生效日期2023/3/23
有效期至2028/12/6
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