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基蛋生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172402444”基本信息
注册证编号苏械注准20172402444 [查看相关产品信息]
注册人名称基蛋生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
生产地址南京市六合区沿江工业开发区博富路9号,南京市江北新区科丰路6号
产品名称免疫球蛋白G校准品
管理类别第二类
型号规格4×0.5 mL (C1:1×0.5 mL,C2:1×0.5 mL,C3:1×0.5 mL,C4:1×0.5 mL);1×0.5 mL(I)(C1:1×0.5 mL);1×0.5 mL(II)(C2:1×0.5 mL);1×0.5 mL(III)(C3:1×0.5 mL);1×0.5 mL(IV)(C4:1×0.5 mL);4×1.0 mL (C1:1×1.0 mL,C2:1×1.0 mL,C3:1×1.0 mL,C4:1×1.0 mL);1×1.0 mL(I)(C1:1×1.0 mL);1×1.0 mL(II)(C2:1×1.0 mL);1×1.0 mL(III)(C3:1×1.0 mL);1×1.0 mL(IV)(C4:1×1.0 mL).*表中,C1:(3.00±0.80)g/L、C2:(8.00±1.60)g/L、C3:(16.00±3.20)g/L、C4:(30.00±6.00)g/L。
结构及组成/主要组成成分1. 免疫球蛋白G校准品:校准品的主要成分为人源免疫球蛋白G、牛血清白蛋白基质。其标示浓度在(30.00±6.00)g/L、(16.00±3.20)g/L、(8.00±1.60)g/L、(3.00±0.80)g/L范围内。不同批次标示浓度及不确定度见标签;2. 溶解液(选配):主要成分为纯化水,包含4×0.5 mL、4×1.0 mL、1×0.5 mL或1×1.0 mL 4种规格。其中,4×0.5 mL的溶解液适用于4×0.5 mL规格的校准品,4×1.0 mL的溶解液适用于4×1.0 mL规格的校准品,1×0.5 mL的溶解液适用于1×0.5 mL(I)、1×0.5 mL(II)、1×0.5 mL(III)、1×0.5 mL(IV)规格的校准品,1×1.0 mL的溶解液适用于1×1.0 mL(I)、1×1.0 mL(II)、1×1.0 mL(III)、1×1.0 mL(IV)规格的校准品;3. 说明书:1份/盒。
适用范围/预期用途用于校准免疫球蛋白G(免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法、胶乳增强透射比浊法)项目。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/2/28
生效日期2022/2/28
有效期至2027/12/18
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