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精匠诊断技术(江苏)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242400975”基本信息
注册证编号苏械注准20242400975 [查看相关产品信息]
注册人名称精匠诊断技术(江苏)有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省常州市新北区寒山路7号2幢-101,201,301,3幢-101,201
生产地址江苏省常州市新北区寒山路7号2幢-101,201,301,3幢-101,201
产品名称全量程C反应蛋白测定试剂盒(散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒、400测试/盒
结构及组成/主要组成成分CRP试剂:三羟甲基氨基甲烷12.1 g/L,胶乳微球-1 1.36g/L,胶乳微球-2 0.7g/L,C反应蛋白抗体-1 0.09 g/L,C反应蛋白抗体-2 0.04 g/L。CRP-RFID卡:包含试剂盒名称、批号、测试次数、校准曲线信息。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测人全血中C反应蛋白的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/25
生效日期2024/4/25
有效期至2029/4/24
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