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常州伟普医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192141043”基本信息
注册证编号苏械注准20192141043 [查看相关产品信息]
注册人名称常州伟普医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区创新大道1-5号
生产地址常州市新北区创新大道1-5号3号楼
产品名称桡动脉止血器
管理类别第二类
型号规格WPRA、WPRB
结构及组成/主要组成成分桡动脉止血器由通气导管(TPU)、单向阀(PC)、注气筒(PP)、粘扣带(尼龙)、固定板(PC)、气嚢垫(TPU)和固定带(TPU)组成,有A型和B型两种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌,为一次性使用。
适用范围/预期用途适用于桡动脉导管插入术后穿刺部位进行临时性止血。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/8
生效日期2022/3/8
有效期至2024/9/1
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