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基蛋生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152401293”基本信息
注册证编号苏械注准20152401293 [查看相关产品信息]
注册人名称基蛋生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
生产地址南京市六合区沿江工业开发区博富路9号;南京市江北新区科丰路6号
产品名称糖化血红蛋白检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格S01:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;S02:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分1)糖化血红蛋白检测试剂盒(胶体金法):内含1条、3条、5条、10条、25条、50条、100条单人份检测卡;检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、层析膜(检测区包被有HbA1c鼠源单克隆抗体(1-4mg/ml),质控区包被有兔抗鼠IgG抗体(0.5-2mg/ml),NC膜下缘与样品垫交界处包被胶体金标记的血红蛋白鼠源单克隆抗体(0.3-1.5mg/ml))、吸水纸、衬垫构成;2)检测缓冲液:1管/盒、3管/盒、5管/盒、10管/盒、25管/盒、50管/盒、100管/盒,1mL/管;由纯化水、磷酸盐(0.572%磷酸二氢钠、0.562%磷酸氢二钠)、蛋白稳定剂(0.01%防腐剂)、表面活性剂(1.2%吐温)组成,pH=7.2±0.2;3)说明书:1份/盒;4)SD卡:1个/盒; 5)吸管:选配。
适用范围/预期用途本检测试剂盒应用胶体金免疫层析技术体外定量检测人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/6/8
生效日期2020/6/8
有效期至2025/6/7
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