选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

江苏量点科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192400088”基本信息
注册证编号苏械注准20192400088 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏量点科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市健康大道801号26幢701室
生产地址泰州市健康大道801号26幢702室
产品名称铁蛋白检测试剂盒(量子点干式免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分由检测卡、ID芯片卡(录入标准曲线,仅适用于NepQD-Infinity-P0机型)、说明书。详细情况如下:检测卡由试纸条、塑料夹片组成。试纸条上的主要组成成分有:DNP-BSA(固定在硝酸纤维素膜上的“质控线”区),0.5mg/mL;鼠抗人铁蛋白(Ferr)单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上的“检测线”区),1.0mg/mL;量子点荧光标记的鼠抗人铁蛋白(Ferr)单克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.126μg/人份;量子点荧光标记的兔抗DNP多克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.03μg/人份;试纸条支持物(聚氯乙烯聚合物材料硬板);ID芯片卡(录入标准曲线(溯源至国家标准品(150540-201602)),仅适用于NepQD-Infinity-P0机型)(注:其他机型可直接扫描检测卡上的二维码录入标准曲线)
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清、血浆和全血样本中的铁蛋白的含量,临床上用于铁代谢的相关疾病,如血色素沉着症和缺铁性贫血的辅助诊断。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/10
生效日期2023/11/10
有效期至2029/1/22
相关证件推荐