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复星诊断科技(泰州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152400322”基本信息
注册证编号苏械注准20152400322 [查看相关产品信息]
注册人名称复星诊断科技(泰州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州医药高新区秀水路22号7-1幢
生产地址江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢
产品名称无机磷测定试剂盒(直接紫外法)
管理类别第二类
型号规格6×50ml;4×250ml;2×95ml;2×250测试(2×55ml)。
结构及组成/主要组成成分钼酸铵 1.0 mmol/L 硫酸 420 mmol/L氯化钠 77 mmol/L 曲拉通X-100 1%
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆样本中无机磷的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/9/27
生效日期2022/9/27
有效期至2025/4/13
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