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河北翔远医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20202220320”基本信息
注册证编号冀械注准20202220320 [查看相关产品信息]
注册人名称河北翔远医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所河北省石家庄市新乐市长车公路18号
生产地址河北省石家庄市新乐市长车公路18号
产品名称一次性使用人体静脉血样采集容器
管理类别第二类
型号规格普通管(无添加剂)(1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL)、分离胶+促凝剂(3、3.5、4、5、6、7、8mL)、促凝剂(2、3、4、5、6、7、8、9、10mL)、EDTAK2(1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL)、柠檬酸钠4NC(1.6、1.8、2、2.5、3、4mL)、柠檬酸钠9NC(2、3、4、4.5、5mL)、肝素锂(1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL)、肝素钠(1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL)
结构及组成/主要组成成分由PET试管、胶塞、塑帽、标签和添加剂及附加物组成。
适用范围/预期用途与无菌静脉采血针配套使用,用于人体静脉血的收集、运输、存储。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2020/5/14
生效日期2020/5/14
有效期至2025/5/13
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