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常州市康迪医用吻合器有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242010299”基本信息
注册证编号苏械注准20242010299 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市康迪医用吻合器有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区昆仑路16号
生产地址常州市新北区昆仑路16号,常州市新北区汉江西路698号C号库2号单元
产品名称一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格器身:KDM 组件:KD35VM、KD45VM、KDC45VM、 KD45MT、KD45XT、KD60VM、KD60MT、KD60XT
结构及组成/主要组成成分一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件由器身、组件和手动复位扳手组成,器身由电动击发推杆、杆、关节头旋钮、旋转轴环、电池包组件、保险按钮、手动复位操作孔、外壳、闭合/击发按键、打开/回退按键、卸载按钮组成,组件由钉仓座、切割刀、组件套管、抵钉座、钉仓和吻合钉组成。器身和手动复位扳手在同一包装中,组件单独包装。该产品以无菌状态提供,器身经环氧乙烷灭菌,组件经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于体内器官、组织的离断、切除和建立吻合。适用于多种开放或腔镜的手术。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/1
生效日期2024/3/1
有效期至2029/2/28
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