| 注册证编号 | 苏械注准20212020944 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏唯德康医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 江苏武进经济开发区果香路52号 |
| 生产地址 | 江苏武进经济开发区果香路52号, 江苏省常州市武进区长扬路22号3栋1层、2层东侧 |
| 产品名称 | 一次性可旋转活检钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | VDK-RFB23170、VDK-RFB23170A、VDK-RFB23170P、VDK-RFB23170W、VDK-RFB23170WP、VDK-RFB23170PA、VDK-RFB23170WA、VDK-RFB23170WPA、VDK-RFB23190、VDK-RFB23190A、VDK-RFB23190P、VDK-RFB23190W、VDK-RFB23190WP、VDK-RFB23190PA、VDK-RFB23190WA、VDK-RFB23190WPA、VDK-RFB23205、VDK-RFB23205A、VDK-RFB23205P、VDK-RFB23205W、VDK-RFB23205WP、VDK-RFB23205PA、VDK-RFB23205WA、VDK-RFB23205WPA、VDK-RFB23225、VDK-RFB23225A、VDK-RFB23225P、VDK-RFB23225W、VDK-RFB23225WP、VDK-RFB23225PA、VDK-RFB23225WA、VDK-RFB23225WPA |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性可旋转活检钳由针尖、钳头、钳头架、外管、拉索、滑环、手柄、保护套、剔除棒组成，剔除棒为选配件。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供消化道内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/10/26 |
| 生效日期 | 2023/10/26 |
| 有效期至 | 2026/6/3 |
