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江苏天普瑞医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172142421”基本信息
注册证编号苏械注准20172142421 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏天普瑞医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市仪征市新集镇八桥工业集中区
生产地址扬州市仪征市新集镇八桥工业集中区
产品名称一次性使用导尿包
管理类别第二类
型号规格A型、B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用导尿包按组成不同分A型和B型,A型基本配置由一次性使用无菌导尿管(可带夹子和导丝)、引流袋、橡胶检查手套/外科手套组成,选配由液体推注器、塑料镊子、试管、洞巾、纱布叠片、棉球、碘伏棉球、硅油棉球、钳子、包布、腰盘、方盘和托盘组成。B型基本配置由一次性使用无菌导尿管、引流袋、薄膜手套组成,选配由塑料镊子、洞巾、纱布叠片、棉球、碘伏棉球、硅油棉球、包布和托盘组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床患者导尿使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/11/8
生效日期2022/11/8
有效期至2027/12/18
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