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江苏瑞普医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222020750”基本信息
注册证编号苏械注准20222020750 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏瑞普医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所靖江经济技术开发区新兴路21号
生产地址江苏省靖江市靖城前进村12组, 江苏省靖江经济技术开发区新兴路21号
产品名称一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器
管理类别第二类
型号规格RDAT60-120、RDBT60-120、RDAG60-120、RDBG60-120、RDAT60-210、RDBT60-210、RDAG60-210、RDBG60-210、RDAT60-211、RDBT60-211、RDAG60-211、RDBG60-211、RDAT60-220、RDBT60-220、RDAG60-220、RDBG60-220、RDAT60-310、RDBT60-310、RDAG60-310、RDBG60-310、RDAT60-130、RDBT60-130、RDAG60-130、RDBG60-130、RDAT80-120、RDBT80-120、RDAG80-120、RDBG80-120、RDAT80-210、RDBT80-210、RDAG80-210、RDBG80-210、RDAT80-211、RDBT80-211、RDAG80-211、RDBG80-211、RDAT80-220、RDBT80-220、RDAG80-220、RDBG80-220、RDAT80-310、RDBT80-310、RDAG80-310、RDBG80-310、RDCT60-220、RDCG60-220、RDCT80-310、RDCG80-310、RDCT120-220、RDCG120-220
结构及组成/主要组成成分一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器根据外观和材质不同分为A、B、C三种型号,根据切口保护套的外环内径不同,其中A和B型分为60型和80型两种规格,C型分为60、80、120三种规格,又根据切口保护套通道的材质不同,分为薄膜款和硅胶款两种型号,根据套筒的组合方式不同,分为50种型号。一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器由套筒、主体、注气组、切口保护套组成,其中套筒由手助套装密封帽、阻气阀、套筒外壳、套筒底座组成,主体由硅胶主体、扣环底座、卡扣、扩张环组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途用于腹腔镜手术,作为窥镜和器械进出切口的通道。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/12
生效日期2024/4/12
有效期至2027/2/16
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