| 注册证编号 | 苏械注准20172140998 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 苏州伟康医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 苏州高新区旺米街89号 |
| 生产地址 | 沭阳县经济开发区温州路18号(委托生产) |
| 产品名称 | 一次性使用负压引流袋 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | II型：1300mL、1800mL、2000mL、2000mL-B、3200mL；III型：600mL、1000mL |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用负压引流袋因结构组成不同分为II型、III型。II型由引流袋盖、引流袋体、连接导管、夹子、接头、防逆流塞及凝固剂组成，其中连接导管、夹子、接头、防逆流塞及凝固剂为选配。III型由引流瓶、瓶盖、防倒流装置、导管、挂环和接头组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 与引流管配套，供临床负压收集引流液用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/7/9 |
| 生效日期 | 2024/7/9 |
| 有效期至 | 2026/11/3 |
