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无锡市神康医疗器械设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242021037”基本信息
注册证编号苏械注准20242021037 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡市神康医疗器械设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所宜兴市和桥镇鹅州南路318号
生产地址宜兴市和桥镇鹅州南路318号
产品名称一次性使用腹腔镜用穿刺套装
管理类别第二类
型号规格SKDXT-10/10/12、SKDXT-10/12/12、SKDYT-10/10/12、SKDYT-10/12/12
结构及组成/主要组成成分一次性使用腹腔镜用穿刺套管由穿刺器、勾线针、气腹针、标本取物袋组成,穿刺器由穿刺锥固定盖、穿刺锥、阻气阀、自调式密封帽、注气阀、穿刺锥套管、锁紧固定座和硅胶套组成。勾线针由针体、探针、爪钳、按钮、手柄和弹簧组成,气腹针由注气阀、注气开关、阀体、穿刺针、充气管组成。标本取物袋由袋体和抽拉绳组成。 该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供腹腔镜检查和手术过程中,对人体腹壁组织穿刺,建立腹腔手术的工作通道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/8
生效日期2024/5/8
有效期至2029/5/7
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