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常州洛克曼医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172021841”基本信息
注册证编号苏械注准20172021841 [查看相关产品信息]
注册人名称常州洛克曼医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋
生产地址常州市武进区湖塘镇夏和路198号湖塘科技产业园工业坊标准厂房B3栋(委托生产)
产品名称一次性使用肛肠套扎吻合器及附件
管理类别第二类
型号规格套扎吻合器:LMTZ-2 、 LMTZ-3 、 LMTZ-4 、 LMTZ-5、LMTZ-C-Ⅰ、LMTZ-C-Ⅱ、LMTZ-C-Ⅲ、LMTZ-C-Ⅳ、LMTZ-C-Ⅴ、LMTZ-C-Ⅵ、LMTZ-C-Ⅶ、LMTZ-D-Ⅰ、LMTZ-D-Ⅱ、LMTZ-D-Ⅲ、LMTZ-D-Ⅳ、LMTZ-D-Ⅴ、LMTZ-D-Ⅵ、LMTZ-D-Ⅶ、LMTZ-E-Ⅰ、LMTZ-E-Ⅱ、LMTZ-E-Ⅲ、LMTZ-E-Ⅳ、LMTZ-E-Ⅴ、LMTZ-E-Ⅵ、LMTZ-E-Ⅶ、LMTZ-F-Ⅰ、LMTZ-F-Ⅱ、LMTZ-G-Ⅰ、LMTZ-G-Ⅱ、LMTZ-G-Ⅲ、LMTZ-G-Ⅳ、LMTZ-G-Ⅴ、LMTZ-G-Ⅵ、LMTZ-G-Ⅶ。 附件:LMTZ-AM/A 、LMTZ-AM/B、LMTZ-AM/F、LMTZ-AM/G
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛肠套扎吻合器及附件(以下简称套扎吻合器),根据外型的不同分为 I 型和 II 型。I型套扎吻合器根据套扎胶圈放置数量可分2、3、4、5四种,型号为LMTZ-2、LMTZ-3、LMTZ-4、LMTZ-5。附件根据外型不同分为A型、B型两种型号,I型套扎吻合器附件(简称“肛门镜”)的型号为LMTZ-AM/A、LMTZ-AM/B两种。II型的套扎吻合器根据是否自带负压分为C款、D款、E款、F款、G款,其中C款、F款和G款外接负压,D款和E款产品自带负压装置。C款由套扎头、击发手柄、固定手柄、负压开关、负压接头组成,C款根据临床使用时需要的附件套扎胶圈和弹力线部件数量分为LMTZ-C-Ⅰ、LMTZ-C-Ⅱ、LMTZ-C-Ⅲ、LMTZ-C-Ⅳ、LMTZ-C-Ⅴ、LMTZ-C-Ⅵ、LMTZ-C-Ⅶ。D款由套扎头、击发管、不锈钢推管、枪体、击发手柄、负压手柄、负压开关组成,D款根据临床使用时需要的附件套扎胶圈和弹力线部件数量分为LMTZ-D-Ⅰ、LMTZ-D-Ⅱ、LMTZ-D-Ⅲ、LMTZ-D-Ⅳ、LMTZ-D-Ⅴ、LMTZ-D-Ⅵ、LMTZ-D-Ⅶ。E款由套扎头、推管、外管、负压手柄、手柄、泄压阀、弹力线架、击发手柄组成。E款根据临床使用时需要的附件套扎胶圈和弹力线部件数量分为LMTZ-E-Ⅰ、LMTZ-E-Ⅱ、LMTZ-E-Ⅲ、LMTZ-E-Ⅳ、LMTZ-E-Ⅴ、LMTZ-E-Ⅵ、LMTZ-E-Ⅶ。F款由套扎头、推管头、手柄、击发手柄、泄压阀组成。F款根据临床使用时需要的附件套扎胶圈和弹力线部件数量分为LMTZ-F-Ⅰ、LMTZ-F-Ⅱ。G款由由套扎头、套管、卡扣、击发手柄、固定手柄、负压开关和负压接头组成,G款根据临床使用时需要的附件套扎胶圈和弹力线部件数量分为LMTZ-G-Ⅰ、LMTZ-G-Ⅱ、LMTZ-G-Ⅲ、LMTZ-G-Ⅳ、LMTZ-G-Ⅴ、LMTZ-G-Ⅵ、LMTZ-G-Ⅶ。II型套扎吻合器附件的型号根据尺寸的不同分为为LMTZ-AM/F、LMTZ-AM/G两种,附件由套扎胶圈、弹力线部件、导入器、扩张器、上圈器、导向器组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/23
生效日期2024/7/23
有效期至2027/9/25
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