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北京九强生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162401080”基本信息
注册证编号京械注准20162401080 [查看相关产品信息]
注册人名称北京九强生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层
生产地址北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖大街8号A001,北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街15号
产品名称免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;25mL、试剂2:1;5mL;试剂1:1;60mL、试剂2:1;12mL;试剂1:2;50mL、试剂2:2;10mL;试剂1:30;3.8mL、试剂2:6;3.8mL;试剂1:4;50mL、试剂2:2;20mL;试剂1:1;50mL、试剂2:1;10mL;试剂1:2;20mL、试剂2:2;4mL;200测试/盒;220测试/盒;250测试/盒;270测试/盒;310测试/盒;320测试/盒;360测试/盒;400测试/盒;430测试/盒;470测试/盒;660测试/盒;750测试/盒;810测试/盒;930测试/盒。校准品(单水平):1;1mL。质控品(水平1):1;1mL;3;1mL。质控品(水平2):1;1mL;3;1mL。质控品(水平3):1;1mL;3;1mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.6)18.16mmol/L、氯化钠123.20mmol/L、聚乙二醇6%、防腐剂;试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.6)18.16mmol/L、IgA羊抗人抗体25%、防腐剂;校准品:液体,单水平人血清基质ge;50%、目标浓度范围:40~600mg/dL;质控品:液体,3水平人血清基质ge;50%、目标浓度范围:70~160mg/dL、160~320mg/dL、250~550mg/dL。注:校准品、质控品靶值批特异,详见靶值单。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/11/1
生效日期2021/11/1
有效期至2026/11/1
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