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江苏华飞医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140838”基本信息
注册证编号苏械注准20172140838 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏华飞医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#
生产地址扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#
产品名称一次性使用肛门管
管理类别第二类
型号规格A型、B型﹝2.0mm(F6)、2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30)、10.7mm(F32)、11.3mm(F34)、12.0(F36)﹞
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛门管由导管、接头组成。肛门管分为A型、B型两种型号;接头分为喇叭头式、塞子式两种。按外径不同分为十六种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床清洁肠道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/7
生效日期2022/3/7
有效期至2027/5/21
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