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扬州发特利医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192020178”基本信息
注册证编号苏械注准20192020178 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州发特利医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区李典镇北洲公路
生产地址江苏省扬州市广陵区李典镇北洲公路
产品名称一次性使用活组织取样钳
管理类别第二类
型号规格FTL-BF-10-60 /120 /180 /230 /250 /290-O-C-R /A、FTL-BF-15-60 /100 /120 /160 /180 /210 /230 /250 /290-O-C-R、FTL-BF-18-100 /120 /150 /160 /180 /280-O /W-O /C-R /A、FTL-BF-23-160 /180 /210 /230-O /W-O /C-R /A、FTL-BF-30-160 /180 /210 /230 /290-O /W-O /C-R。
结构及组成/主要组成成分一次性使用活组织取样钳主要由指环、芯杆、滑环、牵引钢丝、弹簧管、钳头、钳头保护套或盘管组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/5/5
生效日期2023/5/5
有效期至2029/2/25
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