安能医疗器械（常熟）有限公司
境内医疗器械（注册） — “苏械注准20192080555”基本信息
| 注册证编号 | 苏械注准20192080555 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 安能医疗器械（常熟）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 常熟经济技术开发区高新技术产业园达明路8号3幢 |
| 生产地址 | 常熟高新技术产业园达明路8号3幢东侧2、3楼, 常熟高新技术产业园达明路8号3幢西侧4楼 |
| 产品名称 | 一次性使用空气过滤器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | ANONG-GLQ-I A、ANONG-GLQ-I B、ANONG-GLQ-II A、ANONG-GLQ-II B |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用空气过滤器由滤膜座（内置滤膜）、导管（分设备端和患者端）、接头和调节阀（选配）组成。分为ANONG-GLQ-I A、ANONG-GLQ-I B、ANONG-GLQ-II A、ANONG-GLQ-II B四种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于过滤患者吸入气体中包括微生物在内的颗粒，以防止患者呼吸系统交叉感染。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/24 |
| 生效日期 | 2024/4/24 |
| 有效期至 | 2029/6/2 |
