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扬州市霞光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172021694”基本信息
注册证编号苏械注准20172021694 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市霞光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用镊子
管理类别第二类
型号规格Y型、V型、圆头型、折叠型
结构及组成/主要组成成分一次性使用镊子按形状分为四种规格,采用符合GB/T12671-2008的聚苯乙烯树脂制成,产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于夹持器械、辅料。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/5/31
生效日期2022/5/31
有效期至2027/9/13
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