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扬州兴业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222221319”基本信息
注册证编号苏械注准20222221319 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州兴业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇亚达路
生产地址扬州市广陵区头桥镇亚达路
产品名称一次性使用拭子
管理类别第二类
型号规格普通型(75mm、100mm、120mm、150mm)、管型(12×75mm、12×100mm、12×120mm、12×150mm)
结构及组成/主要组成成分一次性使用拭子分为普通型、管型。普通型拭子由棉头(采样头)和棉棒(采样杆)组成,按长度分为(75mm、100mm、120mm、150mm)四个规格;管型拭子由试管、拭子和试管盖组成,分为(12×75mm、12×100mm、12×120mm、12×150mm)四种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于样本的收集、运输和储存等。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/20
生效日期2022/6/20
有效期至2027/6/19
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