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江苏耀华医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192141184”基本信息
注册证编号苏械注准20192141184 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏耀华医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所丹阳市丹北镇济德村
生产地址丹阳市丹北镇济德村
产品名称一次性使用输尿管导管
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分一次性使用输尿管导管由输尿管导管、接头和支撑导丝(选配)组成,按照产品结构不同分为A型、B型、C型产品,其中A型产品,由输尿管导管和支撑导丝组成,导丝为选配件;B型由导管、带翼二通接头和支撑导丝组成,导丝作为选配件;C型由导管、自锁接头和支撑导丝组成,导丝作为选配件,按照输尿管导管管径尺寸分为1.0mm(3Fr)、1.4mm(4Fr)、1.7mm(5Fr)、2.0mm(6Fr)、2.3mm(7Fr)、2.7mm(8Fr)6种规格,长度分为500、600、700、750、800mm5种规格,支撑导丝作为选配件,分为0.35mm和0.45mm两种。输尿管导管应采用符合GB15593-1995标准要求的医用软聚氯乙烯制造,支撑导丝应选用符合GB/T 4240-2009标准的06Cr19Ni10不锈钢丝制造,接头应选用符合GB/T 12672-2009标准要求的ABS材料制造。本产品经环氧乙烷灭菌后无菌,为一次性使用,采用纸塑包装。
适用范围/预期用途主要借助膀胱镜插入连接肾盂和膀胱的输尿管,对肾盂积液患者进行导尿或通过导管注入造影剂对肾脏作X射线检查用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/6
生效日期2023/7/6
有效期至2024/10/10
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