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武汉塞力斯生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20132401331”基本信息
注册证编号鄂械注准20132401331 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉塞力斯生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东西湖区金山大道1310号
生产地址武汉市东西湖区金山大道1310号
产品名称咪唑缓冲液
管理类别第二类
型号规格50mL,100mL,135mL,2×50mL,2×100mL,2×135mL
结构及组成/主要组成成分咪唑缓冲液属纤维蛋白原(FIB)含量测定试剂中的一种辅助联合试剂,其与FIB试剂联合用于检测人血浆中纤维蛋白原浓度。
适用范围/预期用途咪唑3.5g/L、Proclin300 0.5mL/L。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2021/4/2
生效日期2021/4/2
有效期至2026/4/1
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