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江苏华泰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232140331”基本信息
注册证编号苏械注准20232140331 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏华泰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇同兴路
生产地址扬州市头桥镇同兴路
产品名称一次性使用透析护理套件
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型、D型、E型、F型
结构及组成/主要组成成分一次性使用透析护理套件的配置为:胶贴、治疗巾、纱布叠片、橡胶检查手套、薄膜手套、棉球、创口贴、碘伏棉球、碘伏棉签、酒精棉球、碘伏纱布、酒精纱布、塑料镊子、储存袋、擦机水刺布、棉卷、注水器、封管帽、止血带、穿刺针保护套和托盘组成。根据配置的不同,分为A型、B型、C型、D型、E型、F型六种型号。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供患者透析时护理用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/3/15
生效日期2023/3/15
有效期至2028/3/14
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