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扬州洋生医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152140595”基本信息
注册证编号苏械注准20152140595 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州洋生医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用胃管
管理类别第二类
型号规格2.00mm、2.67mm、3.33mm、4.00mm、4.67mm、5.33mm、6.00mm、6.67mm、7.33mm、8.00mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃管采用符合YY/T0031-2008中规定医用硅橡胶材料制成,由导管和接头组成。按管径不同分为2.00mm、2.67mm、3.33mm、4.00mm、4.67mm、5.33mm、6.00mm、6.67mm、7.33mm、8.00mm十种规格,一次性使用胃管经环氧乙烷灭菌。应无菌。
适用范围/预期用途适用于临床胃肠减压用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/2/18
生效日期2020/2/18
有效期至2025/2/17
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