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苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222061926”基本信息
注册证编号苏械注准20222061926 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区富春江路188号7号楼202、501、502室
生产地址苏州高新区科技城富春江路188号7号楼501室、502室
产品名称一次性使用无菌内窥镜套管
管理类别第二类
型号规格VM-HT-01、VM-HT-02、VM-HT-03
结构及组成/主要组成成分一次性使用内窥镜套管由端帽、套体、锁紧座组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途配合内窥镜使用,用于手术或检查时使内窥镜与患者隔离,预防交叉感染。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/18
生效日期2024/4/18
有效期至2027/10/31
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