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苏州市华豪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140822”基本信息
注册证编号苏械注准20172140822 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州市华豪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州市吴中区胥口镇茅蓬路709号
生产地址苏州市吴中区胥口镇茅蓬路709号, 苏州市高新区湘江路99号1幢
产品名称一次性使用吸引管
管理类别第二类
型号规格5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)、7.33mm(F22)、8.0mm(F24)、8.67mm(F26)、9.33mm(F28)、10.0mm(F30)、10.67mm(F32)、11.33mm(F34)、12.0mm(F36)、12.67mm(F38)、13.33mm(F40)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸引管由普通吸引头或杨克氏头(直、弯)和连接管组成,普通吸引头(或杨克氏吸引头)和连接管可分别使用。按连接管外径不同分为 13 种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌后,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床手术时吸引手术残液用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/20
生效日期2023/11/20
有效期至2027/5/21
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