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扬州洋生医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152140587”基本信息
注册证编号苏械注准20152140587 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州洋生医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用吸引管
管理类别第二类
型号规格连接管:外径9mm±1mm,内径:6mm±1mm吸引头:外管外径:9mm±1mm,内径:7mm±1mm 内管外径:5mm±1mm,内径:4mm±1mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸引管采用符合GB15593-1995的软聚氯乙烯材料制成。由吸引头(外管外径:9mm±1mm,内径:7mm±1mm;内管外径:5mm±1mm,内径:4mm±1mm)和连接管(外径9mm±1mm,内径:6mm±1mm)组成,连接管可选配。一次性使用吸引管经环氧乙烷灭菌。应无菌。
适用范围/预期用途供与吸引机连接吸引患者体内残液时用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/2/18
生效日期2020/2/18
有效期至2025/2/17
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