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江苏诺瑞思医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202020666”基本信息
注册证编号苏械注准20202020666 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏诺瑞思医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏武进经济开发区长扬路9号西太湖医疗产业孵化园B3
生产地址江苏武进经济开发区长扬路9号西太湖医疗产业孵化园B3
产品名称一次性使用腋臭刮
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型、Ⅱ型(带齿)、Ⅱ型(不带齿)
结构及组成/主要组成成分一次性使用腋臭刮由匙头、接管、手柄和连接头组成。其中,匙头、手柄和连接头由符合GB/T 12672-2009规定的ABS材料制成,接管由符合GB/T 1220-2007规定的06Cr19Ni10不锈钢材料制成。产品根据匙头刃口型式和初包装产品数量不同分为:Ⅰ型、Ⅱ型(带齿)、Ⅱ型(不带齿)。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途用于手术时刮除坏死、肉芽组织。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/6/2
生效日期2020/6/2
有效期至2025/6/1
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