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扬州市桂龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140434”基本信息
注册证编号苏械注准20182140434 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市桂龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇红平村
生产地址扬州市广陵区头桥镇红平村
产品名称一次性使用医用橡胶检查手套
管理类别第二类
型号规格6和6以下、6.5、7、7.5、8、8.5、9和9以上
结构及组成/主要组成成分一次性使用医用橡胶检查手套采用天然橡胶胶乳制成。按表面形式分为麻面、光面、有粉表面、无粉表面四种。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途医用检查或诊断治疗过程中防止病人与使用者之间的交叉感染。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/2/23
生效日期2023/2/23
有效期至2028/2/22
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