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扬州美达康科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142660017”基本信息
注册证编号苏械注准20142660017 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州美达康科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇通达路185-20号
生产地址扬州市头桥镇通达路185-20号
产品名称一次性使用子宫造影管
管理类别第二类
型号规格Fr12、Fr14、Fr16
结构及组成/主要组成成分造影管由接头、塞阀、管身、球囊、孔眼组成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途临床供妇产科子宫输卵管造影用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/6/19
生效日期2020/6/19
有效期至2025/6/18
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