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深圳市活水床旁诊断仪器有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202220523”基本信息
注册证编号粤械注准20202220523 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市活水床旁诊断仪器有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路2533号A4栋701
生产地址深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路2533号A4栋701
产品名称干式荧光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格PFI20、PFI22
结构及组成/主要组成成分加样系统、检测系统(荧光)、数据处理系统、温育温控系统、显示屏、打印机(内置)、电源适配器、软件及附件组成。附件包括:系统检测卡、清洗桶和废液桶组件。
适用范围/预期用途与适配的基于荧光免疫层析法的特定试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定量分析。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/4/30
生效日期2020/4/30
有效期至2025/4/29
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