注册证编号 | 粤械注准20202220523 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路2533号A4栋701 |
生产地址 | 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路2533号A4栋701 |
产品名称 | 干式荧光免疫分析仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | PFI20、PFI22 |
结构及组成/主要组成成分 | 加样系统、检测系统(荧光)、数据处理系统、温育温控系统、显示屏、打印机(内置)、电源适配器、软件及附件组成。附件包括:系统检测卡、清洗桶和废液桶组件。 |
适用范围/预期用途 | 与适配的基于荧光免疫层析法的特定试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定量分析。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/4/30 |
生效日期 | 2020/4/30 |
有效期至 | 2025/4/29 |