| 注册证编号 | 苏械注准20222141075 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏嘉奥医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 淮安经济技术开发区深圳东路128号 |
| 生产地址 | 淮安经济技术开发区深圳东路128号 |
| 产品名称 | 医用重组胶原复配型修复凝胶敷料 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：JA-FH-P，JA-FH-X规格：A 瓶（30mg）+B 瓶（3ml）、A 瓶（50mg）+B 瓶（5ml）、A 瓶（100mg）+B 瓶（10ml） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 医用重组胶原复配型修复凝胶敷料分为喷雾型和西林瓶型。喷雾型由A瓶、B瓶和喷雾泵组成；西林瓶型由A瓶和B瓶组成。A瓶装有重组胶原蛋白冻干品，为玻璃瓶包装，B瓶装有纯化水，为塑料瓶或玻璃瓶包装。产品以非无菌状态提供。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于浅表性创面的护理。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/28 |
| 生效日期 | 2023/6/28 |
| 有效期至 | 2027/4/23 |
