| 注册证编号 | 苏械注准20172401018 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 苏州长光华医生物医学工程有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 苏州市高新区马墩路18号101室 |
| 生产地址 | 苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面（右部分），苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面（左部分） |
| 产品名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 50人份/盒（AE-180/AE-180S/EVERESYS A1800Ⅰ）100人份/盒（AE-180/AE-180S/EVERESYS A1800Ⅰ)100人份/盒（AE-240/AE-240S/A2400/AE-120/AE-120S)200人份/盒（AE-240/AE-240S/A2400/AE-120/AE-120S)100人份/盒（AE-240Plus/AE-480Plus)200人份/盒（AE-240Plus/AE-480Plus)校准品1(约1.0 pg/mL)：1.0mL×1瓶校准品2 (约10.0 pg/mL)：1.0mL×1瓶校准品3(约3.0 pg/mL)：1.0mL×1瓶 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂R1：生物素标记三碘甲状腺原氨酸(约25ng/mL)，蛋白缓冲液，0.1%Proclin300防腐； 试剂R2：吖啶酯标记三碘甲状腺原氨酸抗体(约220ng/mL)，蛋白缓冲液，0.1%Proclin300防腐； 试剂M：链霉亲和素包被的磁颗粒(约0.4mg/mL)，经防腐处理； 校准品1：内含人源性的游离三碘甲状腺原氨酸抗原(约1.0 pg/mL)，蛋白缓冲液，0.1%Proclin300； 校准品2：内含人源性的游离三碘甲状腺原氨酸抗原(约10.0pg/mL)，蛋白缓冲液，0.1%Proclin300。 校准品3：内含人源性的游离三碘甲状腺原氨酸抗原(约3.0 pg/mL)，蛋白缓冲液，0.1%Proclin300。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的浓度。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/18 |
| 生效日期 | 2023/4/18 |
| 有效期至 | 2026/9/17 |
