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南京鼎世医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152090721”基本信息
注册证编号苏械注准20152090721 [查看相关产品信息]
注册人名称南京鼎世医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区柳州北路22号小柳工业园J01A幢三层
生产地址自行生产地址:南京市江北新区柳州北路22号小柳工业园J01A幢,莱特大楼401室,苏州生命健康小镇产业园一期4号楼1-2层(委托生产)
产品名称中频干扰电治疗仪
管理类别第二类
型号规格DS-MF1A(V)、DS-MF1B(V)、DS-MF1B(D)
结构及组成/主要组成成分治疗仪由主机、皮肤电极、真空抽吸电极(选配)组成。其中仅DS-MF1A(V)可选配真空抽吸电极。
适用范围/预期用途在医疗机构使用,对扭挫伤、软组织劳损、肩关节周围炎、颈椎病、腰椎病、腰间盘突出症、骨性关节炎具有辅助治疗作用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/26
生效日期2024/1/26
有效期至2025/4/29
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