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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400704”基本信息
注册证编号苏械注准20232400704 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称总胆红素测定试剂盒(化学氧化法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液 50mmol/L 曲拉通-100 1ml/L试剂2(R2):磷酸缓冲液 18mmol/L 亚硝酸钠 2mmol/L校准品(冻干): 总胆红素 70-170μmolL 牛血清白蛋白 30g/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中总胆红素的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/5
生效日期2024/2/5
有效期至2028/5/21
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