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苏州爱得科技发展股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152040782”基本信息
注册证编号苏械注准20152040782 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州爱得科技发展股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省张家港市锦丰镇合兴安盛路2号
生产地址张家港市锦丰镇合兴安盛路2号
产品名称组合式外固定系统
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分组合式外固定系统由组合式外固定支架及其配套手术器械组成,其中,组合式外固定支架由钢针固定夹、钢针连接夹、针杆固定夹、杆杆固定夹、骨盆针固定夹、直支柱、30°支柱、90°支柱、弓形连接杆、上肢直型延长杆、下肢直型延长杆、MINI杆杆夹、MINI针杆夹、MINI双针杆夹、万向连接杆固定夹、横向针杆固定夹、圆棒挂座针固定夹、微型针杆固定夹、微型杆杆固定夹、双杆连接杆加强夹、双杆钢针固定夹、万向接头、单杆钢针固定夹、双杆固定夹、弧形连接杆、半环连接杆、直型连接杆、4孔T型固定夹、针杆多功能夹和AND连接棒选配件组成。配套手术器械由稳定/复位扳手、指轮、上钉器、多功能上钉器、T型扳手、保护套管、横杆夹定位器、加压器、加压棒(杆)、加力扳手、弓型钻架、扳手、钻头、内六角改锥选配件组成。组合式外固定支架选用GB/T 1220-2007规定的不锈钢材料(20Cr13、30Cr13、40Cr13、32Cr13Mo、5Cr17MoV、06Cr19Ni10、12Cr18Ni9、85Cr17及00Cr17Ni4Cu4Nb(简称17-4ph))、GB/T 3191-2010规定的2A12铝合金材料制造、HB 5440-1989规定的碳素纤维材料制造;与组合式外支架配套使用的手术器械选用GB/T 1220-2007规定的不锈钢材料(20Cr13、30Cr13、40Cr13、32Cr13Mo、5Cr17MoV、06Cr19Ni10、12Cr18Ni9、85Cr17及00Cr17Ni4Cu4Nb(简称17-4ph))、GB/T 3191-2010规定的2A12铝合金材料制造。产品有灭菌和非灭菌两种交付状态。灭菌产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途该产品与金属骨针配合使用,应用于骨折部位的体外固定复位。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/5/31
生效日期2021/5/31
有效期至2024/11/7
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