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宝锐生物科技泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242401522”基本信息
注册证编号苏械注准20242401522 [查看相关产品信息]
注册人名称宝锐生物科技泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G40幢厂区三层东半侧
生产地址泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G40幢厂区三层东半侧
产品名称组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒质控品(选配):1.0mL×2、1.0mL×4
结构及组成/主要组成成分R1:50mM Tris(三羟甲基氨基甲烷)缓冲液(pH6.5),含0.5%BSA(牛血清白蛋白)。M:0.5mg/mL已偶联t-PAIC抗体(鼠单克隆抗体,克隆号71H4)的磁微粒溶于50mM Tris(三羟甲基氨基甲烷)(pH6.5)缓冲液中。R2:1μg/mL已标记吖啶酯的t-PAIC抗体(鼠单克隆抗体,克隆号65E11)溶于20mM HEPES(4-羟乙基哌嗪乙磺酸)(pH7.4)缓冲液中。校准品:冻干粉,包含Cal1、Cal2两个浓度水平(分别约为5ng/mL、50ng/mL),含有不同浓度重组t-PAIC抗原。质控品(选配):冻干粉,包含QC1、QC2两个浓度水平(分别约为5ng/mL、40ng/mL),含有不同浓度重组t-PAIC抗原。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血浆样本中组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物(t-PAIC)的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/23
生效日期2024/7/23
有效期至2029/7/22
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