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北京乐普诊断科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400165”基本信息
注册证编号京械注准20172400165 [查看相关产品信息]
注册人名称北京乐普诊断科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层,北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
产品名称氨基末端脑钠肽前体质控品
管理类别第二类
型号规格本产品为冻干粉,产品规格如下:规格1:质控水平I1;1mL,质控水平II1;1mL,质控水平III1;1mL;规格2:质控水平I3;1mL,质控水平II3;1mL,质控水平III3;1mL;规格3:质控水平I6;1mL,质控水平II6;1mL,质控水平III6;1mL。
结构及组成/主要组成成分表1质控品主要组成成分质控水平主要成分质控水平ⅠNT-proBNP抗原、小牛血清质控水平Ⅱ质控水平Ⅲ表2质控品的靶值范围质控水平氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)质控水平Ⅰ100-600pg/ml质控水平Ⅱ1200-1800pg/ml质控水平Ⅲ2500-5000pg/ml质控品的质控范围批特异性,详见瓶签。
适用范围/预期用途与本公司生产的试剂配套使用,用于氨基末端脑钠肽前体项目的室内质量控制。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/10/11
生效日期2021/10/11
有效期至2026/10/10
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