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莱凯医疗器械(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202020477”基本信息
注册证编号京械注准20202020477 [查看相关产品信息]
注册人名称莱凯医疗器械(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区临空经济核心区安祥街10号院3A21
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号生物医药创新产业园区1号楼705(委托生产);北京市顺义区马坡镇聚源中路15号院7幢4层(委托生产)
产品名称导丝
管理类别第二类
型号规格型号规格最大外径D(mm),允差plusmn;5%有效长度L(cm),允差plusmn;5%头端型式LKGW2025150S0.64(0.025英寸)150直头LKGW2028150S0.71(0.028英寸)150直头LKGW2032150S0.81(0.032英寸)150直头LKGW2035150S0.89(0.035英寸)150直头LKGW2025150W0.64(0.025英寸)150弯头LKGW2028150W0.71(0.028英寸)150弯头LKGW2032150W0.81(0.032英寸)150弯头LKGW2035150W0.89(0.035英寸)150弯头
结构及组成/主要组成成分产品由导丝和导丝保护管组成。其中导丝材料为镍钛合金,导丝外包裹材料为聚氨酯,表面带有亲水涂层,材料为PVP(聚乙烯吡咯烷酮)。
适用范围/预期用途本产品用于在内窥镜下引导输尿管支架或其它器械插入输尿管。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/11/26
生效日期2020/11/26
有效期至2025/11/25
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